新薬開発プロジェクトマネージャー・ライン管理職を経験。ライティング・パワポが得意！
製薬会社で医薬品の研究開発の仕事に従事しております。
▶製薬企業でマネジメント職
・医薬品の研究開発の仕事をしています。
・新薬開発のプロジェクトマネージャーです。
・ライン管理職（課長）として、部下23名の課の組織運営の経験あり。
新薬開発には膨大な時間と費用を要します。開発期間は通常9~17年、費用は数百億円単位に及びます。これまでに2つの新薬を開発し、世に出しました。
2024年には開発した医薬品で『グッドデザイン賞』を受賞しました。
▶ライティングが得意
私は「専門性の高い内容を、正確に、わかりやすく、読む人に伝えること」が得意です。
「正確さ」と「伝わりやすさ」を両立させたい方は、ぜひお任せください。
・部下が作成する報告書・書類を指導し、わかりやすく正確な表現へ改善。
・『メディカルライティング技術』を基盤に、専門知識を誤解なくわかりやすく伝えます。
・実験・治験関連資料や技術レポート作成の実績が豊富。
・医学雑誌に論文投稿の経験あり。
・ビジネス資料、論文、技術レポート、プレゼン資料など、用途に応じて最適な形に仕上げることが可能。
【実績】
・数千ページに及ぶ新薬承認申請資料（CTD）の作成を、リーダーとしてマネジメント。
・九州生産性大学経営講座 修了論文 最優秀賞受賞
・医学雑誌、製薬業界雑誌へ論文投稿
・2024年度グッドデザイン賞受賞ページの文章作成
・複雑な専門情報を整理し、論理的かつ理解しやすい形に落とし込む経験を多数。
▶PowerPointが得意
・PowerPointでのスライド作成、プレゼンが得意です。
・ほぼ毎日、PowerPointを使っています。
・部下・プロジェクトメンバー・経営陣への説明、学会や講演会等の社外発表など、スライド作成やプレゼンは日常茶飯事です。
▶研究開発以外にも、品質保証（Quality Assurance）もやっていました。
・製造現場への指導、5Sの推進。
・品質保証の仕組み改善。
▶資格
- 技術士一次試験（生物工学）合格（修習技術士）
- 特定化学物質及び四アルキル鉛等作業主任者
- 簿記３級合格（2024年5月）
- FP3級合格（2024年12月）
▶理系大学院修士課程
- 専攻：生命科学分野
- 習得技術：遺伝子組換え技術、微生物培養、細胞培養、無菌操作、組換えタンパク精製など。
実績・評価
実績・評価はまだありません
実績・評価があると、ここに表示されます
最近の仕事 (0件) 募集中のみ
ランサーズチェック
同じ業種のクライアント
