医療系記事のなかでも専門性の高い産婦人科領域の「NIPT」の概要について執筆しました

NIPTでなにが分かる？
～NIPTの疑問を解決します！～

近年、出産年齢が高齢化していることに伴い、妊婦の年齢と関係が深い「染色体異常」への関心が深くなっています。
出産前に赤ちゃんに染色体異常がないかを調べる検査を出生前診断といい、検査にはいくつかの種類があります。

その中で注目されているのが、新型出生前診断であるNIPTです。
NIPTは大きな痛みを感じることなく、お腹の赤ちゃんへのリスクも少ない検査です。

この記事では、NIPTで何が分かるのか？いつから検査が受けられるのか？など、NIPTの疑問にお答えします。
妊娠を希望している方、高齢出産でNIPTを受けるか悩んでいる方などの参考になれば嬉しいです。


NIPTとは
NIPTとは、お腹の赤ちゃんに染色体の異常がないかを調べる検査です。

出生前診断は「非確定診断」と「確定診断」に分かれており、NIPTは非確定診断です。
非確定診断にはNIPTのほかに、コンバインド検査と母体血清マーカーがあります。
NIPTはほかの2つの非確定診断と比較して、良い点が2つあります。

1.検査が受けられる時期が早い。
2.検査の精度が高い

この2つの理由から、NIPTを選ぶ方が増えています。

いつから受けられる？
NIPTは検査が受けられる時期が早いと言いましたが、いつから検査できるのでしょう？

NIPTは妊娠9週から検査が可能です。

検査方法
NIPTは妊婦さんの採血をするだけで、検査が終了します。
血液の量は20mlと、健康診断などで調べる量よりも多いのでビックリする方もいるかもしれませんね。

お腹の赤ちゃんの病気を調べるのに、お母さんの血液だけで大丈夫なの？と思った方は多いと思います。
お母さんの血液だけで検査が可能な理由は、赤ちゃんのDNAの断片が母体血液中にも存在しているからです。
ＤＮＡ断片を調べることで、赤ちゃんに染色体異常がないかを知ることができるのです。

NIPTで受けられる検査内容
染色体には1～22番の番号がついた22組の常染色体と、性別を分ける性染色体があります。
常染色体は2本で1組が正常です。
これが3本で1組になっていると「トリソミー」とよばれ、ダウン症候群は21番目の染色体が3本ある21トリソミーです。

カテゴリー

記事作成・ブログ記事・体験談

業種

医療・医薬

制作期間

3日

参考価格

3,000 円

最終更新日

2024年2月26日